Svaštara

Sunce je njihov najljući neprijatelj: Selo u kojem se ljudi doslovno tope, jezive fotografije!

Duboko u tropskim šumama Brazila smješteno je selo Araras, zbog jake izloženosti suncu, njegovi stanovnici i posjetioci se doslovce tope. U selu čak 20 ljudi boluje od rijetke kožno-genetske bolesti. Ispostavljenost sunčevim zrakama prouzrokuje otpadanje kože ovih nesrećnika.

Selo Araras u zapadnom Brazilu je deklarisano kao najveća zajednica, čiji stanovnici imaju rijetku nasljednu bolest zvanu xeroderma pigmentosum ili XP. U selu s 800 stanovnika živi 20 oboljelih, koji su izuzetno osjetljivi na sunčane zrake, imaju povećan rizik za nastanak raka kože. Stanje žrtvama sprječava obnovu oštećenja kože, koju im uzrokuje ispostavljenost suncu.

“Uvijek sam bio izložen suncu – u radu, kada sam sijao, u žetvi riže i brizi za životinje”, za britanski “Mail Online”, rekao je jedan od oboljelih, 38-godišnji Djalma Antonio Jardim, dodajući da je s godinama njegovo stanje postajalo slabije”.

Jardim je zbog bolesti morao prestati s aktivnostima, radu na polju i otišao u invalidsku penziju, piše “Aura“…

Da je nešto naopako s njegovim zdravljem, znao je kada je bio 9 godina star. Na njegovom licu su se počele pojavljivati brojne pjege i manje kvrge, koje su bile prvi simptomi XP. Iako je nosio prekrivače s kojima je krio lice, to nije pomoglo, morao bi u potpunosti izbjegavati sunce.

Preživio je više od 50 operacija, s kojima su mu odstranjivali tumore na licu, a oni su se uvijek pojavljivali. Trud doktora je bio uzaludan, bolest je uništila njegovu kožu na ustima, nosu, licu i očima. Jardim nosi posebnu narandžastu masku, s kojom krije najgore povrede.

XP izuzetno rijetka bolest, od nje u SAD-u oboli jedan na milion ljudi, u selu Araras, koje ima 800 stanovnika zbog nje trpi čak 20 ljudi, ili jedan na 40 ljudi.

Dugo godina, Jardimu i njegovim susjedima niko nije znao objasniti o čemu se radi, šta se događa s njima.

“Doktor je, kada sam ga posjetio rekao, da imam krvne smetnje. Drugi je rekao, da imam problem s kožom. A, niko nije znao da se radi o genetskoj bolesti. Tek 2010. su mi postavili pravu dijagnozu.”

Stručnjaci su mišljenja, da je čestost bolesti u selu toliko visoka jer u njemu živi par porodica, neki od njih su nosioci bolesti koja se prenosi iz generacije u generaciju.

Seoska učiteljica Gleice Francisca Machado, čiji 11-godišnji sin Alison boluje od XP, proučila je historiju područja i saznala, da su od te bolesti bolovali njeni preci koji su živjeli prije 100 godina. Ustanovila je udruženje, koje lokalno stanovništvo podučava o toj bolesti i opominje roditelje, da djecu sačuvaju pred brzim napredovanjem bolesti.

“Sunce je naš najveći neprijatelj, bolesnici moraju zamjeniti noć i dan, da bi mogli živjeti duže vremena”, kaže učiteljica.


Loading..
loading...

Facebook komentari

Izneseni komentari su privatna mišljenja autora i ne odražavaju stavove redakcije portala Haber.ba. Molimo autore komentara da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Haber.ba zadržava pravo da obriše komentar bez prethodne najave i objašnjenja - Više o Uslovima korištenja...
loading...
Na vrh