Humanost

Almina Salkić boluje od rijetke neurološke bolesti

Kada se Almina Salkić iz Maglaja jedne večeri prije šest godina srušila u kući, niko od članova njene porodice nije mogao ni pretpostaviti da je to početak Lafore, rijetke i teške neurološke bolesti.

Almina Salkić - Oslobodjenje.ba

Advertisements

Kako priča njena porodica, Almina je rođena sasvim zdrava. Prolazila je odličnim u školi, išla na školska takmičenja, išla u džamiju na vjersku poduku. Bila je šesti razred kada je u kući odjednom pala u nesvijest. Odveli su je u bolnicu, u Tešanj, gdje su mislili da se radi o epilepsiji. Nakon izvjesnog vremena počelo joj se dešavati da nakratko ne vidi na jedno, a poslije i na oba oka.

Nakon brojnih pretraga i traženja pomoći i stručnog mišljenja u zdravstvenim ustanovama, nalazi urađeni u Engleskoj pokazali su da Almina boluje od Lafore…

“Borimo se već šest-sedam godina sa ovim. Ispočetka je bilo posebno teško, jer od države nismo imali pravo ni na osnovne lijekove, pa čak ni na pelene. Kasnije smo se izborili od Kantona da dobijamo pelene, određene lijekove i hranu, gdje su nam refundirali do 50 posto cijene po kojoj se oni nabavljaju. Jedini koji su uvijek pomagali su ljudi iz Doma zdravlja Maglaj”, priča njen otac, Amir Salkić.

Jasminka objašnjava da ima dobrih ljudi koji su im pomagali sve vrijeme. Doktor iz Doboja, koji radi privremeno u Njemačkoj, šalje im od sebe lijek – Fycompu, čija kutija košta 230 eura.

Almina je na postelji i potpuno je nepokretna. Hrani se preko PEG katetera, a diše preko kanile. Funkcije joj otkazuju kako bolest napreduje. Bude po mjesec ili dva kući, pa kad joj se stanje pogorša, porodica je smjesti u bolnicu i tako iznova. Jednom je 89 dana provela u komi.

“Svjesni smo mi da je to dijete teret svima. Gdje god dođete, vidite da je tako. Bježe od nje vjerovatno iz razloga što ima rijetko oboljenje, pa ni oni ne znaju šta da rade ili kako da pomognu. Prije dvadesetak dana smo se vratili iz Sarajeva. Bila je u bolnici u kritičnom stanju, bila je 25 dana bez svijesti. Znamo mi da je ovo teška bolest koja nosi do sedam godina života, rijetko do deset. Možda nema lijeka, ali može se tom djetetu olakšati, pomoći”, ističe Amir.

Amir veli da mu je želja da izdrži dok je kćerka živa, dalje ne mora.

Salkići su u stalnom kontaktu sa dr. Snježanom Gajić iz Banje Luke, koja godinama vodi bitku za pronalaženje lijeka protiv Laforine bolesti.

“Ona je divna žena, veliki borac i humanista koja je i pokrenula tu akciju. Kad više ne znamo šta dalje, pozovemo je da nam da savjet”, kaže majka Jasminka.


Advertisements

loading...

Facebook komentari

Izneseni komentari su privatna mišljenja autora i ne odražavaju stavove redakcije portala Haber.ba. Molimo autore komentara da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Portal Haber.ba zadržava pravo da obriše komentar bez prethodne najave i objašnjenja - Više o Uslovima korištenja...

Advertisements

loading...

Advertisements

Na vrh