Govoreći tada za People, glumac je rekao da će nastaviti raditi, konkretno snimati treću sezonu serije Euphoria, bez obzira na svoje zdravstveno stanje.
„Osjećam se sretnim što mogu nastaviti raditi i radujem se povratku na set serije Euphoria sljedeće sedmice“, rekao je tada za magazin. „Ljubazno vas molim da mojoj porodici i meni pružite privatnost u ovom periodu.“
ALS pogađa nervne ćelije u mozgu i kičmenoj moždini. Naziv potiče iz grčkog jezika i odnosi se na propadanje mišića odgovornih za kontrolu voljnih pokreta, uzrokovano nedostatkom ishrane mišića usljed genetske mutacije.
Kako objašnjava ALS Association: „Motorni neuroni se protežu od mozga do kičmene moždine i od kičmene moždine do mišića širom tijela. Progresivna degeneracija motornih neurona kod ALS-a na kraju dovodi do njihove smrti.
Kada motorni neuroni odumru, gubi se sposobnost mozga da pokreće i kontroliše pokrete mišića. Kako se voljna mišićna aktivnost progresivno narušava, ljudi mogu izgubiti sposobnost govora, jedenja, kretanja i disanja.
Motorni nervi zahvaćeni ALS-om su oni koji omogućavaju voljne pokrete i kontrolu mišića. Primjeri voljnih pokreta su posezanje za mobilnim telefonom ili silazak s ivičnjaka. Ove radnje kontrolišu mišići ruku i nogu.“
Rani simptomi bolesti, prema National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), uključuju: trzanje mišića u ruci, nozi, ramenu ili jeziku; grčeve; ukočene ili zategnute mišiće; slabost mišića; nerazgovijetan ili nazalan govor; te poteškoće pri žvakanju i gutanju.
„Prvi znak ALS-a obično se javlja u šaci ili ruci i može se manifestovati kao poteškoća pri obavljanju jednostavnih zadataka poput zakopčavanja košulje, pisanja ili okretanja ključa u bravi“, navodi NINDS.
„U drugim slučajevima simptomi prvo zahvataju jednu nogu. Ljudi primjećuju nespretnost pri hodanju ili trčanju, ili se češće sapliću i posrću.“
Trenutno ne postoji lijek za ALS, ali je U.S. Food and Drug Administration odobrila nekoliko lijekova za ublažavanje tegoba oboljelih.
ALS je prvi opisao francuski neurolog Jean-Martin Charcot 1869. godine, a bolest se često naziva i Lou Gehrigova bolest, u znak sjećanja na slavnog bejzbol igrača tima New York Yankees (1903–41), koji je također bolovao od nje.
Iako ALS pogađa sve demografske grupe, najčešći je kod osoba između 55 i 75 godina.
Prema navodima ALS Association, u 90 posto slučajeva ne postoji porodična historija genetske mutacije koja uzrokuje bolest, a u 5 do 10 posto slučajeva gdje ona postoji, vjerovatnoća njenog nasljeđivanja iznosi 50 posto.
